Micromorfologia do esmalte decíduo intacto ou desgastado em função do agente condicionador / Micromorphology of grounded or ungrounded primary enamel in function of the etchant

O objetivo deste estudo foi observar, ao microscópio eletrônico de varredura (MEV), a micromorfologia do esmalte de dentes decíduos intacto ou desgastado após condicionamento com ácido fosfórico a 37% ou com sistemas adesivos autocondicionantes de uma ou duas etapas. Foram selecionados 15 dentes decíduos, que foram divididos em três grupos, com 5 dentes em cada, de acordo com o agente condicionador e dentre eles, sub-divididos mantendo-se a superfície do esmalte intacta ou desgastada. G1: ácido fosfórico a 37% (Condicionador Dental Gel - Dentsply). G1A: esmalte intacto. G1B: esmalte desgastado. G2: condicionamento com primer do sistema adesivo autocondicionante de duas etapas (Adhese - Ivoclar Vivadent). G2A: esmalte intacto. G2B: esmalte desgastado. G3: condicionamento com sistema adesivo autocondicionante de etapa única (Xeno III – Dentsply). G3A: esmalte intacto. G3B: esmalte desgastado. Após os tratamentos propostos, todas as amostras foram desidratadas, montadas em bases metálicas e observadas ao MEV quanto ao padrão de condicionamento ácido. As amostras do G1A revelaram um padrão não homogêneo de condicionamento (áreas de esmalte condicionado e outras não condicionadas). No G1B foi observado um padrão homogêneo de condicionamento, prevalecendo o padrão Tipo 2 de Silverstone et al.(1975). As amostras dos G2A e G2B não revelaram um padrão homogêneo de condicionamento, tanto no esmalte íntegro como no desgastado. Concluiu-se que o uso do ácido fosfórico parece ser mais favorável para a formação de uma superfície micro retentiva, notadamente no esmalte desgastado. O uso de sistemas adesivos autocondicionantes, tanto no esmalte intacto como no desgastado não propiciou a formação de uma superfície do esmalte micro retentiva.

The aim of this study was to examinate under scanning electron microscopy (SEM) the micromorphology of grounded and ungrounded primary enamel after conditioning with 37% phosphoric acid, single or two-step self etching adhesive systems. Fiftheen primary teeth were selected and divided into three groups (n=5), according to the etchant and then sub-divided maintaining the enamel surface ungrounded or grounded. G1: 37% phosphoric acid (Condicionador Dental Gel – Dentsply). G1A: ungrounded enamel. G1B; grounded enamel. G2: etching with primer of a two-step adhesive system Adhese (Ivoclar – Vivadent). G2A: ungrounded enamel. G2B: grounded enamel.G3: etching with a single-step adhesive system (Xeno III – Dentsply). G3A: ungrounded enamel. G3B: grounded enamel. After enamel etching, all the samples were dehydrated, mounted on metal stubs and observed by SEM for etching pattern. G1A samples showed a non-uniform pattern of enamel etching (with etched and unetched areas). In G1B samples it was observed an uniform Type 2 etching pattern, according Silverstone et al. (1975). G2A and G2B samples did not reveal an uniform etching pattern, for both grounded and ungrounded enamel. It was concluded that the use of phosphoric acid seems to be more suitable to create a micro retentive surface, specially when enamel surface was grounded. Use of a self etching adhesive system on grounded or ungrounded primary enamel did not propitiate the formation of a microretentive enamel pattern.

Moléculas de adesão e câncer oral: revisão de literatura / Adhesion molecules in oral cancer: review

O presente trabalho consiste em uma revisão de literatura onde se evidencia que as moléculas de adesão desempenham um importante papel nos processos fisiológicos celulares, através das interações célula-célula, célula-matriz extracelular. Sua expressão alterada pode estar associada aos diversos e complexos mecanismos envolvidos no comportamento biológico do câncer oral, podendo aumentar o potencial metastático de células tumorais.

This paper has reviewed the literature about adhesion molecules. It has showed the role of cell adhesion molecules on cellular physiology by cell-cell and cell-matrix interactions. Its altered expression can be related in many pathways involved in oral cancer biological behavior, being capable of improving the metastatic potential of neoplastic cells.